Business Wire

Teva et MedinCell annoncent l'approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération ...

PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV, Israel & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et MedinCell ...
Business Wire

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action ...

PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : ...
Le Parisien

MedinCell, la révolution thérapeutique en injection sous-cutanée

C’est jour de champagne et grand soleil à Jacou, au nord de Montpellier (Hérault), pour les 150 salariés — tous actionnaires — de MedinCell, une biotech française dont la technologie d’injection ...
Zonebourse

Saphnelo d'AstraZeneca (anifrolumab) : approbation dans l'Union européenne du stylo prérempli pour injection sous-cutanée chez l'adulte atteint de lupus érythémateux ...

Le Saphnelo (anifrolumab) d'AstraZeneca a été approuvé dans l'Union européenne (UE) pour l'auto-administration sous-cutanée sous forme de stylo prérempli chez les patients adultes atteints de lupus ...
Newswire

Le Québec devient la première province canadienne à inscrire la nouvelle préparation sous-cutanée pour OPDIVOMD sur la liste de médicaments remboursés par le régime ...

L'administration sous-cutanée de cette immunothérapie reconnue pourrait libérer environ 30 000 heures d'utilisation de fauteuils de perfusion et 64 000 heures de travail de professionnels de la santé ...
Zonebourse

Eisai annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour la formulation sous-cutanée de Leqembi (lecanemab) dans le traitement de la maladie d ...

Le partenaire de BioArctic AB (publ), Eisai, a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) pour la formulation sous-cutanée (auto-injecteur sous-cutané : SC-AI) de Leqembi ...